ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Ո Ր Ո Շ ՈՒ Մ

24 հուլիսի 2025 թվականի N 1010-Ն

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2002 ԹՎԱԿԱՆԻ ՀՈՒՆԻՍԻ 29-Ի N 867 ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

Հիմք ընդունելով «Նորմատիվ իրավական ակտերի մասին» օրենքի 33-րդ և 34-րդ հոդվածները՝ Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.

1. Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության, դեղատնային գործունեության, կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման, դեղերի մեծածախ իրացման, բժշկական արտադրատեսակների արտադրության, բժշկական արտադրատեսակների սպասարկման լիցենզավորման կարգերը և նշված գործունեությունների իրականացման լիցենզիայի ձևերը հաստատելու մասին» N 867 որոշման մեջ կատարել հետևյալ լրացումները և փոփոխությունները.

1) N 5 հավելվածի 17-րդ կետը շարադրել հետևյալ խմբագրությամբ՝

«17. Բժշկական հիմնական սարքավորումների` ըստ սարքի շահագործման ինտենսիվության, շահագործման թույլատրելի ժամկետները սահմանված են սույն որոշման N 12 հավելվածի «N 12 հավելվածի պարզաբանում» և N 13 հավելվածի «N 13 հավելվածի պարզաբանում» բաժիններում:».

2) N 5 հավելվածի 18-րդ կետը «Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ սահմանված կարգով վտանգավոր թափոնների վնասազերծման ոլորտում համապատասխան լիցենզիա ունեցող որևէ կազմակերպության հետ կնքված պայմանագիրը» բառերից հետո լրացնել «, սույն կարգի 19.5-րդ կետով սահմանված որակավորում ունեցող անձի մասին տեղեկատվություն` կցելով վերջինիս մասնագիտական կրթության և պահանջվող թեմաներով շարունակական մասնագիտական զարգացման (ՇՄԶ) կրեդիտներ ունենալու մասին փաստը հավաստող փաստաթղթերը» բառերով.

3) N 5 հավելվածը լրացնել հետևյալ բովանդակությամբ 19.5-րդ կետով`

«19.5. Արտահիվանդանոցային և հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներն իրենց կառուցվածքում պետք է ունենան որակի ապահովման պատասխանատու անձանց հաստիքներ` ապահովելով N 12 հավելվածի «N 12 հավելվածի պարզաբանում» և N 13 հավելվածի «N 13 հավելվածի պարզաբանում» բաժիններում որակի ապահովման պատասխանատու անձանց համար սահմանված պահանջները: Սույն կետի իմաստով բժշկական օգնության և սպասարկման որակի ապահովման պատասխանատուներ են համարվում` վերջին 5 տարվա ընթացքում Առողջապահական ծառայությունների որակի բարելավման և անվտանգության վերաբերյալ թեմաներով առնվազն 50 ՇՄԶ կրեդիտ ձեռք բերած հետևյալ անձինք`

1) ավագ բուժաշխատողը.

2) բակալավրի ծրագրով իրականացված մասնագիտական կրթություն ունեցող միջին բուժաշխատողը.

3) «Հանրային առողջություն և առողջապահություն» մասնագիտացմամբ մագիստրոսի կրթական աստիճան ունեցող կամ «Առողջապահության կառավարում և վարչարարություն» մասնագիտացմամբ մագիստրոսի կրթական աստիճան ունեցող կամ «Առողջապահության կազմակերպում և կառավարում» մասնագիտացմամբ բարձրագույն կրթություն ունեցող անձը:».

4) N 12 հավելվածի 8.2-րդ կետի «ԿԱԴՐԱՅԻՆ ՀԱԳԵՑՎԱԾՈՒԹՅՈՒՆ» գլուխը շարադրել հետևյալ խմբագրությամբ`

«ԿԱԴՐԱՅԻՆ ՀԱԳԵՑՎԱԾՈՒԹՅՈՒՆ

Բժշկական բարձրագույն կամ միջին մասնագիտական կրթություն ունեցող անձ` կրթության փաստը հավաստող վկայականի առկայությամբ:».

5) N 12 հավելվածի «N 12 հավելվածի պարզաբանում» բաժնի «Ընդհանուր դրույթներ» գլուխը վերջին պարբերությունից հետո լրացնել նոր պարբերություններով`

ա. հետևյալ բովանդակությամբ.

«• Բժշկական հիմնական սարքավորումների` ըստ սարքի շահագործման ինտենսիվության, շահագործման թույլատրելի ժամկետները սահմանված են ստորև ներկայացված աղյուսակով.

	Սարքավորում	Թույլատրելի ժամկետներ				Շահագործման ինտեսիվություն` տարեկան օգտագործման քանակ ըստ սարքի աշխատանքի չափման միավորի
		արտադրման տարեթվից սկսած			վերականգնման (refurbished) տարեթվից սկսած
	1	2	3	4	5	6	7	8
		շահագործման բարձր ինտեսիվություն	շահագործման միջին ինտեսիվություն	շահագործման ցածր ինտեսիվություն	-
	անվանում	տարի				բարձր	միջին	ցածր
1.	ռենտգեն	11	13	15	10	20.000 և ավել	10.000- 20.000	մինչև 10.000
2.	շարժական ռենտգեն	11	13	15	10	6.000 և ավել	3.000- 6.000	մինչև 3.000
3.	ռադիոսկոպ	9	11	13	10	4.000 և ավել	2.000- 4.000	մինչև 2.000
4.	ինտերվենցիոն ռադիոլոգիայի ինտեգրված սարք	9	11	13	10	4.000 և ավել	2.000- 4.000	մինչև 2.000
5.	G-arm	9	11	13	10	1.500 և ավել	750- 1.500	մինչև 750
6.	C-arm	9	11	13	10	2.000 և ավել	1000- 2.000	մինչև 1.000
7.	անգիոգրաֆ	9	11	13	10	4.000 և ավել	2.000- 4.000	մինչև 2.000
8.	ուլտրաձայնային ախտորոշման սարք	10	12	15	12	12.000 և ավել	7.500- 12.000	մինչև 7.500
9.	համակարգչային տոմոգրաֆ	9	11	13	10	15.000 և ավել	7.500- 15.000	մինչև 7.500
10.	մագնիսառե-զոնանսային տոմոգրաֆ	13	13	13	8	-	-	-
11.	մամոգրաֆ	9	10	13	10	7.000 և ավել	3.500- 7.000	մինչև 3.500
12.	լիտոտրիպտեր	9	11	13	10	3.000 և ավել	2.000- 3.000	մինչև 2.000
13.	օստեոդենսի-տոմետր	9	11	13	10	10.000 և ավել	5.000- 10.000	մինչև 5.000
14.	մեկ ֆոտոն էմիսիոն շերտագիր	8	9	10	10	4.000 և ավել	2.000- 4.000	մինչև 2.000

1) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումները, որոնք ունեն իրենց զբաղեցրած տողի 8-րդ սյունակով սահմանված շահագործման ինտենսիվության մակարդակը (ցածր), կարող են օգտագործվել առավելագույնը` նույն տողի 4-րդ սյունակով սահմանված ժամկետով.

2) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումները, որոնք ունեն իրենց զբաղեցրած տողի 7-րդ սյունակով սահմանված շահագործման ինտենսիվության մակարդակը (միջին), կարող են օգտագործվել առավելագույնը` նույն տողի 3-րդ սյունակով սահմանված ժամկետով.

3) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումները, որոնք ունեն իրենց զբաղեցրած տողի 6-րդ սյունակով սահմանված շահագործման ինտենսիվության մակարդակը (բարձր), կարող են օգտագործվել առավելագույնը` նույն տողի 2-րդ սյունակով սահմանված ժամկետով.

4) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումների առավելագույն շահագործման ժամկետը հաշվարկվում է սարքի արտադրման տարեթվից, և հաշվարկը կատարվում է յուրաքանչյուր տարի` հաշվի առնելով շահագործման ինտենսիվությունը.

5) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումները չեն կարող շահագործվել իրենց զբաղեցրած տողի 4-րդ սյունակով սահմանված ժամկետից ավել` անկախ սարքի շահագործման ինտենսիվությունից, բացառությամբ 4-րդ սյունակում նշված ժամկետի լրանալու դեպքում արտադրողի կողմից գործարանային պայմաններում վերականգնված (refurbished) սարքերի, որոնց շահագործումը կարող է շարունակվել մինչև վերականգնված սարքի` սույն աղյուսակում զբաղեցրած տողի 5-րդ սյունակով սահմանված ժամկետը.

6) Հայաստանի Հանրապետության տարածք բժշկական արտադրատեսակների (այդ թվում՝ օգտագործված բժշկական արտադրատեսակների) ներմուծման կարգը սահմանված է ՀՀ կառավարության 2023 թվականի մարտի 30-ի N 429-Ն որոշմամբ:»,

բ. հետևյալ բովանդակությամբ.

«• Ամբուլատոր-պոլիկլինիկական բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությունները, որոնք սպասարկում են 45.000-ից ավելի բնակչություն, իրենց կառուցվածքում պետք է ունենան որակի ապահովման պատասխանատու անձի մեկ հաստիք: Սույն պարբերության մեջ նշված խմբում չընդգրկված բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողները և այլ արտահիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներն իրենց կառուցվածքում բժշկական օգնության և սպասարկման որակի ապահովման պատասխանատու անձի հաստիք կարող են չունենալ, այս դեպքում բժշկական օգնության և սպասարկման որակի ապահովման պատասխանատու անձի պարտականությունները բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողի գործադիր մարմնի ղեկավարի հրամանով հանձնարարվում են աշխատողներից որևէ մեկին, ով պետք է համապատասխանի սույն որոշման N 5 հավելվածի 19.5-րդ կետի պահանջներին:».

6) N 13 հավելվածի 99.3-րդ կետի «ԿԱԴՐԱՅԻՆ ՀԱԳԵՑՎԱԾՈՒԹՅՈՒՆ» գլուխը շարադրել հետևյալ խմբագրությամբ`

«ԿԱԴՐԱՅԻՆ ՀԱԳԵՑՎԱԾՈՒԹՅՈՒՆ

Բժշկական միջին մասնագիտական կրթություն ունեցող անձ` կրթության փաստը հավաստող վկայականի առկայությամբ:».

7) N 13 հավելվածի 101-րդ կետի «N 13 հավելվածի պարզաբանում» բաժնում

«•Հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողը, յուրաքանչյուր առանձին բաժանմունքում, պետք է կազմակերպի միջին և կրտսեր բուժաշխատողների շուրջօրյա հերթապահություն՝ հիվանդանոցում ապահովելով նվազագույնը մեկ հերթապահ ավագ բուժաշխատող (բժշկական պաշտոնը սահմանվում է` 1 պաշտոն - 80 մահճակալի հաշվով):» պարբերությունը շարադրել հետևյալ խմբագրությամբ՝

«•Հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողը, յուրաքանչյուր առանձին բաժանմունքում, պետք է ապահովի միջին և կրտսեր բուժաշխատողների շուրջօրյա հերթապահություն: Մարզերում հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողը պետք է ապահովի առողջապահության բնագավառում մասնագիտական գործունեություն ինքնուրույն իրականացնելու թույլտվություն ունեցող ավագ բուժաշխատողների շուրջօրյա հերթապահություն` յուրաքանչյուր 80 մահճակալի հաշվով: Երևան քաղաքում հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողը, նշված պայմանով իրականացվող բժշկական օգնության և սպասարկման յուրաքանչյուր տեսակի մասով` բացառությամբ համաճարակաբանական, կլինիկական դեղորայքային և անեսթեզիոլոգիական տեսակների, պետք է ապահովի առողջապահության բնագավառում մասնագիտական գործունեություն ինքնուրույն իրականացնելու թույլտվություն ունեցող ավագ բուժաշխատողների շուրջօրյա հերթապահություն` անկախ մահճակալների թվից: Բուժաշխատողների մասնագիտական կրթությունը պետք է համապատասխանի բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողին տրված լիցենզիայով նախատեսված, հիվանդանոցային պայմաններում իրականացման ենթակա բժշկական օգնության և սպասարկման տեսակներին: Սույն հավելվածի իմաստով, բուժաշխատողների շուրջօրյա հերթապահությունն ապահովված է համարվում հերթապահությանն առնվազն 4-ից ավել համապատասխան բուժաշխատողի ներգրավվածության դեպքում, եթե սույն հավելվածով, բժշկական օգնության և սպասարկման առանձին տեսակների մասով` մահճակալների թվով պայմանավորված այլ (գերազանցող) կարգավորում առկա չէ:».

8) N 13 հավելվածի 101-րդ կետի «N 13 հավելվածի պարզաբանում» բաժինը վերջին պարբերությունից հետո լրացնել նոր պարբերություններով`

ա. հետևյալ բովանդակությամբ.

«• Բժշկական հիմնական սարքավորումների` ըստ սարքի շահագործման ինտենսիվության, շահագործման թույլատրելի ժամկետները սահմանված են ստորև ներկայացված աղյուսակով.

	Սարքավորում	Թույլատրելի ժամկետներ				Շահագործման ինտեսիվություն` տարեկան օգտագործման քանակ ըստ սարքի աշխատանքի չափման միավորի
		արտադրման տարեթվից սկսած			վերականգնման (refurbished) տարեթվից սկսած
	1	2	3	4	5	6	7	8
		շահագործման բարձր ինտեսիվություն	շահագործման միջին ինտեսիվություն	շահագործման ցածր ինտեսիվություն	-
	անվանում	տարի				բարձր	միջին	ցածր
1.	ռենտգեն	11	13	15	10	20.000 և ավել	10.000- 20.000	մինչև 10.000
2.	շարժական ռենտգեն	11	13	15	10	6.000 և ավել	3.000- 6.000	մինչև 3.000
3.	ռադիոսկոպ	9	11	13	10	4.000 և ավել	2.000- 4.000	մինչև 2.000
4.	ինտերվենցիոն ռադիոլոգիայի ինտեգրված սարք	9	11	13	10	4.000 և ավել	2.000- 4.000	մինչև 2.000
5.	G-arm	9	11	13	10	1.500 և ավել	750- 1.500	մինչև 750
6.	C-arm	9	11	13	10	2.000 և ավել	1000- 2.000	մինչև 1.000
7.	անգիոգրաֆ	9	11	13	10	4.000 և ավել	2.000- 4.000	մինչև 2.000
8.	ուլտրաձայնային ախտորոշման սարք	10	12	15	12	12.000 և ավել	7.500- 12.000	մինչև 7.500
9.	համակարգչային տոմոգրաֆ	9	11	13	10	15.000 և ավել	7.500- 15.000	մինչև 7.500
10.	մագնիսառեզո-նանսային տոմոգրաֆ	13	13	13	8	-	-	-
11.	մամոգրաֆ	9	10	13	10	7.000 և ավել	3.500- 7.000	մինչև 3.500
12.	լիտոտրիպտեր	9	11	13	10	3.000 և ավել	2.000- 3.000	մինչև 2.000
13.	օստեոդենսի-տոմետր	9	11	13	10	10.000 և ավել	5.000- 10.000	մինչև 5.000
14.	մեկ ֆոտոն էմիսիոն շերտագիր	8	9	10	10	4.000 և ավել	2.000- 4.000	մինչև 2.000

1) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումները, որոնք ունեն իրենց զբաղեցրած տողի 8-րդ սյունակով սահմանված շահագործման ինտենսիվության մակարդակը (ցածր), կարող են օգտագործվել առավելագույնը` նույն տողի 4-րդ սյունակով սահմանված ժամկետով.

2) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումները, որոնք ունեն իրենց զբաղեցրած տողի 7-րդ սյունակով սահմանված շահագործման ինտենսիվության մակարդակը (միջին), կարող են օգտագործվել առավելագույնը` նույն տողի 3-րդ սյունակով սահմանված ժամկետով.

3) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումները, որոնք ունեն իրենց զբաղեցրած տողի 6-րդ սյունակով սահմանված շահագործման ինտենսիվության մակարդակը (բարձր), կարող են օգտագործվել առավելագույնը` նույն տողի 2-րդ սյունակով սահմանված ժամկետով.

4) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումների առավելագույն շահագործման ժամկետը հաշվարկվում է սարքի արտադրման տարեթվից, և հաշվարկը կատարվում է յուրաքանչյուր տարի` հաշվի առնելով շահագործման ինտենսիվությունը.

5) սույն աղյուսակի 1-ից 14-րդ տողերով սահմանված սարքավորումները չեն կարող շահագործվել իրենց զբաղեցրած տողի 4-րդ սյունակով սահմանված ժամկետից ավել` անկախ սարքի շահագործման ինտենսիվությունից, բացառությամբ 4-րդ սյունակում նշված ժամկետի լրանալու դեպքում արտադրողի կողմից գործարանային պայմաններում վերականգնված (refurbished) սարքերի, որոնց շահագործումը կարող է շարունակվել մինչև վերականգնված սարքի` սույն աղյուսակում զբաղեցրած տողի 5-րդ սյունակով սահմանված ժամկետը.

6) Հայաստանի Հանրապետության տարածք բժշկական արտադրատեսակների (այդ թվում՝ օգտագործված բժշկական արտադրատեսակների) ներմուծման կարգը սահմանված է ՀՀ կառավարության 2023 թվականի մարտի 30-ի N 429-Ն որոշմամբ:»,

բ. հետևյալ բովանդակությամբ.

«• Հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներն իրենց կառուցվածքում պետք է ունենան որակի ապահովման պատասխանատու անձանց հաստիքներ`

1) Երևան քաղաքում`

ա. մինչև 100 մահճակալ և մինչև 200 բուժաշխատող ունեցող` հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներ` մեկ հաստիք,

բ. մինչև 100 մահճակալ և 200-ից ավել բուժաշխատող ունեցող` հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներ` առնվազն երկու հաստիք, որից մեկը՝ ղեկավարի,

գ. 100-ից մինչև 200 մահճակալ կամ 200-ից 300 բուժաշխատող ունեցող` հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներ` առնվազն երկու հաստիք, որից մեկը՝ ղեկավարի,

դ. 201 և ավել մահճակալ կամ 300-ից ավել բուժաշխատող ունեցող` հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներ` առնվազն երեք հաստիք, որից մեկը՝ ղեկավարի.

2) Հայաստանի Հանրապետության մարզերում`

ա. մինչև 150 մահճակալ և մինչև 200 բուժաշխատող ունեցող` հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներ` մեկ հաստիք,

բ. 150-ից ավել մահճակալ և 200-ից ավել բուժաշխատող ունեցող հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողներ` առնվազն երկու հաստիք, որից մեկը՝ ղեկավարի։

Բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողների նկատմամբ, որոնք միաժամանակ ընդգրկված են սույն պարբերությամբ սահմանված մեկից ավելի խմբերում, կիրառելի են այն խմբի համար նախատեսված պահանջները, որով նախատեսված են բժշկական օգնության և սպասարկման որակի ապահովման պատասխանատու անձանց ավելի շատ հաստիքներ:»,

գ. հետևյալ բովանդակությամբ.

«• Հիվանդանոցային պայմաններում բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնողները մասնագիտական խորհրդատվություններ և լաբորատոր-գործիքային ախտորոշիչ հետազոտությունների ծառայություններ կարող են մատուցել նաև չհոսպիտալացված պացիենտներին:»:

2. Սույն որոշման 1-ին կետի`

1) 2-րդ և 3-րդ ենթակետերը, 5-րդ և 8-րդ ենթակետերի «բ» պարբերություններն ուժի մեջ են մտնում պաշտոնական հրապարակման օրվան հաջորդող 10-րդ օրը.

2) 4-րդ, 6-րդ, 7-րդ ենթակետերը և 8-րդ ենթակետի «գ» պարբերությունն ուժի մեջ են մտնում պաշտոնական հրապարակումից 6 ամիս հետո.

3) 1-ին ենթակետը, 5-րդ և 8-րդ ենթակետերի «ա» պարբերություններն ուժի մեջ են մտնում պաշտոնական հրապարակումից 2 տարի հետո:

Հայաստանի Հանրապետության փոխվարչապետ	Տ. Խաչատրյան
Երևան

24.07.2025 ՀԱՎԱՍՏՎԱԾ Է ԷԼԵԿՏՐՈՆԱՅԻՆ ՍՏՈՐԱԳՐՈՒԹՅԱՄԲ

Պաշտոնական հրապարակման օրը՝ 24 հուլիսի 2025 թվական: